Nombor CAS: 345909-34-4
Formula molekul: C15H10O6
Berat molekul: 286.238
Nombor EINECS: 208-434-4
Sumber: Sintetik/Semulajadi
Nama Latin: Cotinus coggygria Scop.
Bahagian pengekstrakan: batang
Sifat produk: serbuk kuning
Spesifikasi produk: 10 peratus -98 peratus
Kaedah pengesanan: kaedah normalisasi kawasan, kaedah standard luaran
Sifat fizikal: kristal jarum kuning (etanol cair), takat lebur 330 darjah (penguraian). Larut dalam etanol, aseton dan asid asetik. Hampir tidak larut dalam air, eter, benzena, kloroform dan eter petroleum. Takat lebur 348 darjah, kristal jarum halus kuning cerah, takat lebur > 300 darjah
Kaedah sintetik fisetin terdiri daripada langkah-langkah berikut:
Langkah 1. Menghasilkan adunan putih
1.1) Kacau 100ml 2-butanon dan 24g benzil klorida secara sekata, kemudian tambah 8g 2,4-dihydroxyacetophenone dan 25g K2CO3 kontang, kacau, panaskan dan refluks selama 12 jam, kemudian tambah 100ml kacau air;
1.2) Selepas tindak balas selesai, ekstrak dengan diklorometana, sejatkan pelarut dengan penyejatan berputar, dan kumpulkan sisa; dan penghabluran semula sisa dengan 20ml metanol untuk mendapatkan 13.6g serbuk campuran putih dengan hasil sebanyak 75.1 peratus .
Langkah 2. Hasilkan 3', 4'-dihydroxy-7-benzylcalcone
2.1) Larutkan 13.6g serbuk campuran putih dan 13.5g protocatechualdehyde ke dalam 100ml etanol mutlak, tambahkan 120g larutan kalium hidroksida dengan kepekatan jisim 30 peratus, kacau di bawah perlindungan nitrogen, dan panaskan dan refluks selama kira-kira 20j, disejukkan dan dituangkan ke dalam 150g air ais untuk memadamkan tindak balas;
2.2) mengasidkan larutan yang diperolehi dalam langkah 2.1) kepada pH 3 dengan 1:1 (nisbah isipadu) asid hidroklorik dengan kepekatan jisim 18 peratus, dan mendakan pepejal oren, yang ditapis;
2.3) Basuh pepejal oren-kuning yang diperolehi dengan menapis dalam langkah 2.2) dengan air untuk mendapatkan produk mentah 3',4'-dihydroxy-7-benzylcalcone, dan penghabluran semula dengan 500ml metanol untuk mendapatkan 22.95g oren -jarum kuning 3', 4'-dihydroxy-7-benzylcalcone sebagai kristal dengan hasil 85.1 peratus .
Langkah 3. Hasilkan 3', 4', 7-trihydroxychalcone
22.95g 3', 4'-dihydroxy-7-benzylchalcone telah dilarutkan dalam 100ml etil asetat, dan di bawah pemangkinan karbon paladium, ia dikurangkan dengan menambahkan hidrogen sehingga ia tidak lagi dapat menyerap hidrogen (iaitu tekanan tidak titisan lebih lama), ditapis dan disuling daripada pelarut untuk mendapatkan 21.573g 3',4',7-trihydroxychalcone dengan hasil 94 peratus dan ketulenan 95 peratus .
Langkah 4. Hasilkan fisetin
4.1) Tambah 21.573g 3', 4', 7-trihydroxychalcone kepada pelarut campuran 140ml diklorometana-aseton (V:V=4:3), tambah 200ml natrium karbonat/bikarbonat Penampan Natrium larutan (dikonfigurasikan oleh 8g natrium karbonat, 8g natrium bikarbonat dan 200ml air), dan dikacau dengan kuat pada suhu bilik;
4.2) Kepada larutan yang diperolehi dalam langkah 4.1), tambah perlahan-lahan 140ml larutan akueus garam sebatian kalium hidrogensulfat (dibentuk oleh 12g garam sebatian kalium hidrogensulfat dan 140ml air) secara titisan untuk kali pertama, dan penambahan selesai selepas 5j , dan bertindak balas pada suhu bilik 16j, kemudian larutan akueus 140ml garam sebatian kalium bisulfat (dikonfigurasikan oleh 12g garam sebatian kalium hidrogensulfat dan 140ml air) perlahan-lahan ditambah titis demi kali kedua, selepas penambahan 5j titis, terus bertindak balas di bilik. suhu selama 16j, pastikan sistem tindak balas pH ialah 9, dan kedua-dua tindak balas dikesan oleh kromatografi lapisan nipis, dan kehilangan tompok bahan mentah adalah titik akhir;
4.3) Selepas tindak balas selesai, biarkan ia diam, gunakan diklorometana untuk mengekstrak fasa organik, basuh fasa organik dengan natrium tiosulfat tepu dan air garam tepu selama 3 kali, keringkan dengan magnesium sulfat kontang, tapis turasan, dan tambah pada turasan 50 mg asid p-toluenesulfonik telah ditambah, dan tindak balas dikacau pada suhu bilik selama 1 jam. Selepas tindak balas selesai, pelarut diperoleh semula dan dihablurkan semula menggunakan metanol kontang atau diklorometana untuk mendapatkan 20.86 g fisetin pepejal kuning dengan hasil 96.7 peratus . Ketulenan 98 peratus (fasa cecair).
Proses mengekstrak fisetin daripada cotinus sumac, langkah-langkah prosesnya ialah:
(1) Tumbuk bahan mentah sumac sumac, tumbuhan Anacardaceae, dan tambah etanol untuk prarawatan;
(2) Pengekstrakan ultrasonik, penapisan, dan kepekatan turasan di bawah tekanan yang dikurangkan;
(3) Penjerapan pada resin makroporous pada larutan pekat, basuh dengan air untuk menghilangkan kekotoran, elusi dengan etanol, dan mengumpul eluen;
(4) Selepas eluen tertumpu dan dikeringkan, ia diasingkan dan disucikan dengan kromatografi arus balas berkelajuan tinggi;
(5) Penghabluran.
Kelebihannya ialah prosesnya mudah, operasinya selamat dan mudah, dan ia sesuai untuk pengeluaran perindustrian.
Keberkesanan dan fungsi fisetin:
Antioksida yang berkesan
Fisetin mempunyai kapasiti antioksidan yang kuat. Antioksidasi merujuk kepada keupayaan untuk menghilangkan radikal bebas dan menghalang pengeluaran radikal bebas, yang merupakan salah satu punca utama banyak penyakit. Flavonoid dan bahan aktif lain yang terkandung dalam fisetin mempunyai fungsi menghilangkan radikal bebas dan melambatkan penuaan sel.
kecantikan
Fisetin juga boleh digunakan untuk kecantikan dan kecantikan. Flavonoid dan bahan aktif lain yang terkandung dalam fisetin boleh menggalakkan metabolisme dalaman badan, mengekalkan nutrisi yang mencukupi untuk badan, dan menjadikan kulit lebih sihat. Pada masa yang sama, fisetin juga boleh meningkatkan keanjalan kulit, mengurangkan kedutan dan kulit kendur, sekali gus melambatkan penuaan.
Jika anda ingin mengetahui lebih lanjut, sila hubungisales@sxytbio.com,Klik di sini untuk menghubungi kami dalam talian
